RecoveryAir PRO
Номер K: K211745 · 2021-10-04
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the RecoveryAir PRO?
RecoveryAir PRO is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-10-04. The listed applicant is Theragun, Inc.. The 510(k) number is K211745.
When did RecoveryAir PRO receive FDA 510(k) clearance?
RecoveryAir PRO received FDA 510(k) clearance on 2021-10-04, under 510(k) number K211745.
Who is the listed applicant for RecoveryAir PRO?
The FDA 510(k) record lists Theragun, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for RecoveryAir PRO?
The FDA product code for RecoveryAir PRO is IRP.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Theragun, Inc. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: IRP)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама