TheraFace Microcurrent
Номер K: K212238 · 2021-09-29
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the TheraFace Microcurrent?
TheraFace Microcurrent is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-09-29. The listed applicant is Theragun, Inc.. The 510(k) number is K212238.
When did TheraFace Microcurrent receive FDA 510(k) clearance?
TheraFace Microcurrent received FDA 510(k) clearance on 2021-09-29, under 510(k) number K212238.
Who is the listed applicant for TheraFace Microcurrent?
The FDA 510(k) record lists Theragun, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for TheraFace Microcurrent?
The FDA product code for TheraFace Microcurrent is NFO.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Theragun, Inc. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: NFO)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама