Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Microlife Non-Contact Infrared Forehead Thermometer, Model FR1MF1-B (NC150 BT)

Номер K: K211776 · 2022-03-01

Дата решения2022-03-01
Код продуктаFLL
Консультативный комитетHO
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Microlife Non-Contact Infrared Forehead Thermometer, Model FR1MF1-B (NC150 BT) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Microlife Intellectual Property GmbH. It received FDA 510(k) clearance on 2022-03-01 under 510(k) number K211776. The device is classified under product code FLL. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Microlife Non-Contact Infrared Forehead Thermometer, Model FR1MF1-B (NC150 BT)?

Microlife Non-Contact Infrared Forehead Thermometer, Model FR1MF1-B (NC150 BT) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-03-01. The listed applicant is Microlife Intellectual Property GmbH. The 510(k) number is K211776.

When did Microlife Non-Contact Infrared Forehead Thermometer, Model FR1MF1-B (NC150 BT) receive FDA 510(k) clearance?

Microlife Non-Contact Infrared Forehead Thermometer, Model FR1MF1-B (NC150 BT) received FDA 510(k) clearance on 2022-03-01, under 510(k) number K211776.

Who is the listed applicant for Microlife Non-Contact Infrared Forehead Thermometer, Model FR1MF1-B (NC150 BT)?

The FDA 510(k) record lists Microlife Intellectual Property GmbH as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Microlife Non-Contact Infrared Forehead Thermometer, Model FR1MF1-B (NC150 BT)?

The FDA product code for Microlife Non-Contact Infrared Forehead Thermometer, Model FR1MF1-B (NC150 BT) is FLL.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Microlife Intellectual Property GmbH указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Посмотреть все 18 устройств →

Связанные устройства (Код: FLL)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑