ORIO-Ti Intervertebral Body Fusion Cage System
Номер K: K211935 · 2021-09-30
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the ORIO-Ti Intervertebral Body Fusion Cage System?
ORIO-Ti Intervertebral Body Fusion Cage System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-09-30. The listed applicant is Spinecraft, LLC. The 510(k) number is K211935.
When did ORIO-Ti Intervertebral Body Fusion Cage System receive FDA 510(k) clearance?
ORIO-Ti Intervertebral Body Fusion Cage System received FDA 510(k) clearance on 2021-09-30, under 510(k) number K211935.
Who is the listed applicant for ORIO-Ti Intervertebral Body Fusion Cage System?
The FDA 510(k) record lists Spinecraft, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for ORIO-Ti Intervertebral Body Fusion Cage System?
The FDA product code for ORIO-Ti Intervertebral Body Fusion Cage System is ODP.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Spinecraft, LLC указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: ODP)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама