Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

AirStrip ONE Веб-клиент с управлением коммуникациями оповещений (ACM)

Номер K: K211949 · 2021-12-09

ЗаявительAirstrip Technologies, Inc.
Дата решения2021-12-09
Код продуктаMSX
Консультативный комитетCV
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

AirStrip ONE Web Client with Alarm Communication Management (ACM) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Airstrip Technologies, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2021-12-09 under 510(k) number K211949. The device is classified under product code MSX. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the AirStrip ONE Web Client with Alarm Communication Management (ACM)?

AirStrip ONE Web Client with Alarm Communication Management (ACM) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-12-09. The listed applicant is Airstrip Technologies, Inc.. The 510(k) number is K211949.

When did AirStrip ONE Web Client with Alarm Communication Management (ACM) receive FDA 510(k) clearance?

AirStrip ONE Web Client with Alarm Communication Management (ACM) received FDA 510(k) clearance on 2021-12-09, under 510(k) number K211949.

Who is the listed applicant for AirStrip ONE Web Client with Alarm Communication Management (ACM)?

The FDA 510(k) record lists Airstrip Technologies, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for AirStrip ONE Web Client with Alarm Communication Management (ACM)?

The FDA product code for AirStrip ONE Web Client with Alarm Communication Management (ACM) is MSX.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Airstrip Technologies, Inc. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: MSX)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑