DR 800 with DSA, DR 800
Номер K: K212145 · 2021-08-31
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the DR 800 with DSA, DR 800?
DR 800 with DSA, DR 800 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-08-31. The listed applicant is Agfa N.V.. The 510(k) number is K212145.
When did DR 800 with DSA, DR 800 receive FDA 510(k) clearance?
DR 800 with DSA, DR 800 received FDA 510(k) clearance on 2021-08-31, under 510(k) number K212145.
Who is the listed applicant for DR 800 with DSA, DR 800?
The FDA 510(k) record lists Agfa N.V. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for DR 800 with DSA, DR 800?
The FDA product code for DR 800 with DSA, DR 800 is JAA.
Другие записи, где Agfa N.V. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: JAA)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама