Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

HydroMARK Breast Biopsy Site Marker

Номер K: K212158 · 2022-04-21

Дата решения2022-04-21
Код продуктаNEU
Консультативный комитетSU
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

HydroMARK Breast Biopsy Site Marker is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Devicor Medical Products, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-04-21 under 510(k) number K212158. The device is classified under product code NEU. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the HydroMARK Breast Biopsy Site Marker?

HydroMARK Breast Biopsy Site Marker is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-04-21. The listed applicant is Devicor Medical Products, Inc.. The 510(k) number is K212158.

When did HydroMARK Breast Biopsy Site Marker receive FDA 510(k) clearance?

HydroMARK Breast Biopsy Site Marker received FDA 510(k) clearance on 2022-04-21, under 510(k) number K212158.

Who is the listed applicant for HydroMARK Breast Biopsy Site Marker?

The FDA 510(k) record lists Devicor Medical Products, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for HydroMARK Breast Biopsy Site Marker?

The FDA product code for HydroMARK Breast Biopsy Site Marker is NEU.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Devicor Medical Products, Inc. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Посмотреть все 14 устройств →

Связанные устройства (Код: NEU)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑