Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Тонометр A&D Medical UM-212BLE

Номер K: K212168 · 2022-10-06

ЗаявительA&D Company, Ltd.
Дата решения2022-10-06
Код продуктаDXN
Консультативный комитетCV
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

A&D Medical UM-212BLE Blood Pressure Monitor is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is A&D Company, Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-10-06 under 510(k) number K212168. The device is classified under product code DXN. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the A&D Medical UM-212BLE Blood Pressure Monitor?

A&D Medical UM-212BLE Blood Pressure Monitor is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-10-06. The listed applicant is A&D Company, Ltd.. The 510(k) number is K212168.

When did A&D Medical UM-212BLE Blood Pressure Monitor receive FDA 510(k) clearance?

A&D Medical UM-212BLE Blood Pressure Monitor received FDA 510(k) clearance on 2022-10-06, under 510(k) number K212168.

Who is the listed applicant for A&D Medical UM-212BLE Blood Pressure Monitor?

The FDA 510(k) record lists A&D Company, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for A&D Medical UM-212BLE Blood Pressure Monitor?

The FDA product code for A&D Medical UM-212BLE Blood Pressure Monitor is DXN.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где A&D Company, Ltd. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: DXN)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑