Jot Dx Insertable Cardiac Monitor
Номер K: K212206 · 2021-08-13
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Jot Dx Insertable Cardiac Monitor?
Jot Dx Insertable Cardiac Monitor is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-08-13. The listed applicant is Abbott (St. Jude Medical). The 510(k) number is K212206.
When did Jot Dx Insertable Cardiac Monitor receive FDA 510(k) clearance?
Jot Dx Insertable Cardiac Monitor received FDA 510(k) clearance on 2021-08-13, under 510(k) number K212206.
Who is the listed applicant for Jot Dx Insertable Cardiac Monitor?
The FDA 510(k) record lists Abbott (St. Jude Medical) as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Jot Dx Insertable Cardiac Monitor?
The FDA product code for Jot Dx Insertable Cardiac Monitor is MXC.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Abbott (St. Jude Medical) указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: MXC)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама