RA-T59 Wrist blood pressure monitor
Номер K: K212312 · 2022-01-27
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the RA-T59 Wrist blood pressure monitor?
RA-T59 Wrist blood pressure monitor is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-01-27. The listed applicant is Lotusnine Medical Limited. The 510(k) number is K212312.
When did RA-T59 Wrist blood pressure monitor receive FDA 510(k) clearance?
RA-T59 Wrist blood pressure monitor received FDA 510(k) clearance on 2022-01-27, under 510(k) number K212312.
Who is the listed applicant for RA-T59 Wrist blood pressure monitor?
The FDA 510(k) record lists Lotusnine Medical Limited as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for RA-T59 Wrist blood pressure monitor?
The FDA product code for RA-T59 Wrist blood pressure monitor is DXN.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: DXN)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама