Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Checkpoint Guardian Intraoperative Lead, Medium, Checkpoint Guardian Intraoperative Lead, Large

Номер K: K212355 · 2021-08-26

ЗаявительCheckpoint Surgical
Дата решения2021-08-26
Код продуктаETN
Консультативный комитетEN
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Checkpoint Guardian Intraoperative Lead, Medium, Checkpoint Guardian Intraoperative Lead, Large is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Checkpoint Surgical. It received FDA 510(k) clearance on 2021-08-26 under 510(k) number K212355. The device is classified under product code ETN. It was reviewed by the EN advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Checkpoint Guardian Intraoperative Lead, Medium, Checkpoint Guardian Intraoperative Lead, Large?

Checkpoint Guardian Intraoperative Lead, Medium, Checkpoint Guardian Intraoperative Lead, Large is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-08-26. The listed applicant is Checkpoint Surgical. The 510(k) number is K212355.

When did Checkpoint Guardian Intraoperative Lead, Medium, Checkpoint Guardian Intraoperative Lead, Large receive FDA 510(k) clearance?

Checkpoint Guardian Intraoperative Lead, Medium, Checkpoint Guardian Intraoperative Lead, Large received FDA 510(k) clearance on 2021-08-26, under 510(k) number K212355.

Who is the listed applicant for Checkpoint Guardian Intraoperative Lead, Medium, Checkpoint Guardian Intraoperative Lead, Large?

The FDA 510(k) record lists Checkpoint Surgical as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Checkpoint Guardian Intraoperative Lead, Medium, Checkpoint Guardian Intraoperative Lead, Large?

The FDA product code for Checkpoint Guardian Intraoperative Lead, Medium, Checkpoint Guardian Intraoperative Lead, Large is ETN.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Связанные устройства (Код: ETN)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K253536Evala Nerve Stimulator (EPNR002)Epineuron Technologies, Inc.K251672NIM Essence™ EMG Endotracheal Tube (NIMEID060); NIM Essence™ EMG Endotracheal Tube (NIMEID065); NIM Essence™ EMG Endotracheal Tube (NIMEID070); NIM Essence™ EMG Endotracheal Tube (NIMEID075); NIM Essence™ EMG Endotracheal Tube (NIMEID080)Medtronic Xomed, Inc.K242852ALM Tube I.D. 6.0, O.D. 8.2 (520843), ALM Tube I.D. 7.0, O.D. 9.7 (520845), ALM Tube I.D. 7.5, O.D. 10.3 (520846), ALM Tube I.D. 8.0, O.D. 11.0 (520847)Inomed Medizintechnik GmbHK233001Bioscope Neuromonitor DeviceBiosys Biyomedikal Muhendislik San. VE Tic. A.S.K241917EARP Nerve Cuff ElectrodeRetropsoas Technologies, LLCK232888Disposable Laryngeal ElectrodesSuzhou Haishen Medical Device Associates Co., Ltd.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑