Disposable Laryngeal Electrodes
Номер K: K232888 · 2023-12-21
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Disposable Laryngeal Electrodes?
Disposable Laryngeal Electrodes is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-12-21. The listed applicant is Suzhou Haishen Medical Device Associates Co., Ltd.. The 510(k) number is K232888.
When did Disposable Laryngeal Electrodes receive FDA 510(k) clearance?
Disposable Laryngeal Electrodes received FDA 510(k) clearance on 2023-12-21, under 510(k) number K232888.
Who is the listed applicant for Disposable Laryngeal Electrodes?
The FDA 510(k) record lists Suzhou Haishen Medical Device Associates Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Disposable Laryngeal Electrodes?
The FDA product code for Disposable Laryngeal Electrodes is ETN.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Suzhou Haishen Medical Device Associates Co., Ltd. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: ETN)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама