Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

KARL STORZ Flexible HD Cysto-Urethroscope System

Номер K: K212476 · 2021-09-03

Дата решения2021-09-03
Код продуктаFAJ
Консультативный комитетGU
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

KARL STORZ Flexible HD Cysto-Urethroscope System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Karl Storz Endoscopy America, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2021-09-03 under 510(k) number K212476. The device is classified under product code FAJ. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the KARL STORZ Flexible HD Cysto-Urethroscope System?

KARL STORZ Flexible HD Cysto-Urethroscope System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-09-03. The listed applicant is Karl Storz Endoscopy America, Inc.. The 510(k) number is K212476.

When did KARL STORZ Flexible HD Cysto-Urethroscope System receive FDA 510(k) clearance?

KARL STORZ Flexible HD Cysto-Urethroscope System received FDA 510(k) clearance on 2021-09-03, under 510(k) number K212476.

Who is the listed applicant for KARL STORZ Flexible HD Cysto-Urethroscope System?

The FDA 510(k) record lists Karl Storz Endoscopy America, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for KARL STORZ Flexible HD Cysto-Urethroscope System?

The FDA product code for KARL STORZ Flexible HD Cysto-Urethroscope System is FAJ.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Karl Storz Endoscopy America, Inc. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Посмотреть все 46 устройств →

Связанные устройства (Код: FAJ)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑