Med-link Pulse Oximeter
Номер K: K212752 · 2022-05-20
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Med-link Pulse Oximeter?
Med-link Pulse Oximeter is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-05-20. The listed applicant is Shenzhen Med-Link Electronics Tech Co., Ltd.. The 510(k) number is K212752.
When did Med-link Pulse Oximeter receive FDA 510(k) clearance?
Med-link Pulse Oximeter received FDA 510(k) clearance on 2022-05-20, under 510(k) number K212752.
Who is the listed applicant for Med-link Pulse Oximeter?
The FDA 510(k) record lists Shenzhen Med-Link Electronics Tech Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Med-link Pulse Oximeter?
The FDA product code for Med-link Pulse Oximeter is DQA.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Shenzhen Med-Link Electronics Tech Co., Ltd. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: DQA)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама