LightStim Elipsa
Номер K: K212771 · 2022-01-26
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the LightStim Elipsa?
LightStim Elipsa is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-01-26. The listed applicant is Led Intellectual Properties, LLC. The 510(k) number is K212771.
When did LightStim Elipsa receive FDA 510(k) clearance?
LightStim Elipsa received FDA 510(k) clearance on 2022-01-26, under 510(k) number K212771.
Who is the listed applicant for LightStim Elipsa?
The FDA 510(k) record lists Led Intellectual Properties, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for LightStim Elipsa?
The FDA product code for LightStim Elipsa is OHS.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Led Intellectual Properties, LLC указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: OHS)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама