DePuy CONDUIT LLIF Angled Inserters — FDA 510(k) K212823

Описание устройства

DePuy CONDUIT LLIF Angled Inserters is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Enztec Limited. It received FDA 510(k) clearance on 2021-11-01 under 510(k) number K212823. The device is classified under product code MAX. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the DePuy CONDUIT LLIF Angled Inserters?

DePuy CONDUIT LLIF Angled Inserters is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-11-01. The listed applicant is Enztec Limited. The 510(k) number is K212823.

When did DePuy CONDUIT LLIF Angled Inserters receive FDA 510(k) clearance?

DePuy CONDUIT LLIF Angled Inserters received FDA 510(k) clearance on 2021-11-01, under 510(k) number K212823.

Who is the listed applicant for DePuy CONDUIT LLIF Angled Inserters?

The FDA 510(k) record lists Enztec Limited as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for DePuy CONDUIT LLIF Angled Inserters?

The FDA product code for DePuy CONDUIT LLIF Angled Inserters is MAX.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITING NCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITING NCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDED NCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Enztec Limited указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K232014CONDUIT™ ATP Inserters K230876RI.KNEE Adjustable Tibia Cut Guide K223671CONDUIT LLIF Straight Inserters K220449DePuy CONDUIT LLIF SQUID Inserter

Связанные устройства (Код: MAX)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.