Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Injectable Root Canal Bioceramic Sealer

Номер K: K212983 · 2021-12-08

ЗаявительBeijing C-Root Dental Medical Devices Co., Ltd.
Дата решения2021-12-08
Код продуктаKIF
Консультативный комитетDE
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Injectable Root Canal Bioceramic Sealer is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Beijing C-Root Dental Medical Devices Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2021-12-08 under 510(k) number K212983. The device is classified under product code KIF. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Injectable Root Canal Bioceramic Sealer?

Injectable Root Canal Bioceramic Sealer is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-12-08. The listed applicant is Beijing C-Root Dental Medical Devices Co., Ltd.. The 510(k) number is K212983.

When did Injectable Root Canal Bioceramic Sealer receive FDA 510(k) clearance?

Injectable Root Canal Bioceramic Sealer received FDA 510(k) clearance on 2021-12-08, under 510(k) number K212983.

Who is the listed applicant for Injectable Root Canal Bioceramic Sealer?

The FDA 510(k) record lists Beijing C-Root Dental Medical Devices Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Injectable Root Canal Bioceramic Sealer?

The FDA product code for Injectable Root Canal Bioceramic Sealer is KIF.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Beijing C-Root Dental Medical Devices Co., Ltd. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K240365Bioceramic Root Repair Material (C-Root BP)

Связанные устройства (Код: KIF)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K262050Vioseal XSpident Co., Ltd.K253909NeoPEX™ Pre-Mixed Obturation PasteNuSmile, Ltd.K261514Calcium Hydroxide Temporary Filling Material (KP-Cal)Guilin Kevin Peter Technology Co., Ltd.K261415Injectable Root Canal Sealer (KP-Root SP)Guilin Kevin Peter Technology Co., Ltd.K253167Any-PasteMediclus Co., Ltd.K252890ZenSeal ProKerr Corporation

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑