Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Bioceramic Root Repair Material (C-Root BP)

Номер K: K240365 · 2024-05-10

ЗаявительBeijing C-Root Dental Medical Devices Co., Ltd.
Дата решения2024-05-10
Код продуктаKIF
Консультативный комитетDE
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Bioceramic Root Repair Material (C-Root BP) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Beijing C-Root Dental Medical Devices Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-05-10 under 510(k) number K240365. The device is classified under product code KIF. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Bioceramic Root Repair Material (C-Root BP)?

Bioceramic Root Repair Material (C-Root BP) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-05-10. The listed applicant is Beijing C-Root Dental Medical Devices Co., Ltd.. The 510(k) number is K240365.

When did Bioceramic Root Repair Material (C-Root BP) receive FDA 510(k) clearance?

Bioceramic Root Repair Material (C-Root BP) received FDA 510(k) clearance on 2024-05-10, under 510(k) number K240365.

Who is the listed applicant for Bioceramic Root Repair Material (C-Root BP)?

The FDA 510(k) record lists Beijing C-Root Dental Medical Devices Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Bioceramic Root Repair Material (C-Root BP)?

The FDA product code for Bioceramic Root Repair Material (C-Root BP) is KIF.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Beijing C-Root Dental Medical Devices Co., Ltd. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K212983Injectable Root Canal Bioceramic Sealer

Связанные устройства (Код: KIF)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K262050Vioseal XSpident Co., Ltd.K253909NeoPEX™ Pre-Mixed Obturation PasteNuSmile, Ltd.K261514Calcium Hydroxide Temporary Filling Material (KP-Cal)Guilin Kevin Peter Technology Co., Ltd.K261415Injectable Root Canal Sealer (KP-Root SP)Guilin Kevin Peter Technology Co., Ltd.K253167Any-PasteMediclus Co., Ltd.K252890ZenSeal ProKerr Corporation

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑