Oren LED Perioral Light Therapy System
Номер K: K213024 · 2021-12-22
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Oren LED Perioral Light Therapy System?
Oren LED Perioral Light Therapy System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-12-22. The listed applicant is Shenzhen Kaiyan Medical CO , Ltd.. The 510(k) number is K213024.
When did Oren LED Perioral Light Therapy System receive FDA 510(k) clearance?
Oren LED Perioral Light Therapy System received FDA 510(k) clearance on 2021-12-22, under 510(k) number K213024.
Who is the listed applicant for Oren LED Perioral Light Therapy System?
The FDA 510(k) record lists Shenzhen Kaiyan Medical CO , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Oren LED Perioral Light Therapy System?
The FDA product code for Oren LED Perioral Light Therapy System is OHS.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Shenzhen Kaiyan Medical CO , Ltd. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: OHS)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама