CerusEndo Microcatheter (027)
Номер K: K213314 · 2022-03-15
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the CerusEndo Microcatheter (027)?
CerusEndo Microcatheter (027) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-03-15. The listed applicant is Cerus Endovascular, Inc.. The 510(k) number is K213314.
When did CerusEndo Microcatheter (027) receive FDA 510(k) clearance?
CerusEndo Microcatheter (027) received FDA 510(k) clearance on 2022-03-15, under 510(k) number K213314.
Who is the listed applicant for CerusEndo Microcatheter (027)?
The FDA 510(k) record lists Cerus Endovascular, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for CerusEndo Microcatheter (027)?
The FDA product code for CerusEndo Microcatheter (027) is QJP.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Cerus Endovascular, Inc. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: QJP)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама