SeaSpine WaveForm, C Interbody System
Номер K: K213359 · 2021-12-09
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the SeaSpine WaveForm, C Interbody System?
SeaSpine WaveForm, C Interbody System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-12-09. The listed applicant is SeaSpine Orthopedics Corporation. The 510(k) number is K213359.
When did SeaSpine WaveForm, C Interbody System receive FDA 510(k) clearance?
SeaSpine WaveForm, C Interbody System received FDA 510(k) clearance on 2021-12-09, under 510(k) number K213359.
Who is the listed applicant for SeaSpine WaveForm, C Interbody System?
The FDA 510(k) record lists SeaSpine Orthopedics Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for SeaSpine WaveForm, C Interbody System?
The FDA product code for SeaSpine WaveForm, C Interbody System is OVE.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где SeaSpine Orthopedics Corporation указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: OVE)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама