FEMTO LDV Z8 Femtosecond Surgical Laser
Номер K: K213559 · 2022-04-21
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the FEMTO LDV Z8 Femtosecond Surgical Laser?
FEMTO LDV Z8 Femtosecond Surgical Laser is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-04-21. The listed applicant is Sie Ag,Surgical Instrument Engineering. The 510(k) number is K213559.
When did FEMTO LDV Z8 Femtosecond Surgical Laser receive FDA 510(k) clearance?
FEMTO LDV Z8 Femtosecond Surgical Laser received FDA 510(k) clearance on 2022-04-21, under 510(k) number K213559.
Who is the listed applicant for FEMTO LDV Z8 Femtosecond Surgical Laser?
The FDA 510(k) record lists Sie Ag,Surgical Instrument Engineering as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for FEMTO LDV Z8 Femtosecond Surgical Laser?
The FDA product code for FEMTO LDV Z8 Femtosecond Surgical Laser is OOE.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: OOE)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама