Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

ThermPix Thermovisual Camera

Номер K: K213650 · 2022-04-12

ЗаявительUsa Therm, Inc.
Дата решения2022-04-12
Код продуктаLHQ
Консультативный комитетOB
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

ThermPix Thermovisual Camera is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Usa Therm, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-04-12 under 510(k) number K213650. The device is classified under product code LHQ. It was reviewed by the OB advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the ThermPix Thermovisual Camera?

ThermPix Thermovisual Camera is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-04-12. The listed applicant is Usa Therm, Inc.. The 510(k) number is K213650.

When did ThermPix Thermovisual Camera receive FDA 510(k) clearance?

ThermPix Thermovisual Camera received FDA 510(k) clearance on 2022-04-12, under 510(k) number K213650.

Who is the listed applicant for ThermPix Thermovisual Camera?

The FDA 510(k) record lists Usa Therm, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for ThermPix Thermovisual Camera?

The FDA product code for ThermPix Thermovisual Camera is LHQ.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Usa Therm, Inc. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: LHQ)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑