Avoset Infusion Pump System
Номер K: K213744 · 2023-03-10
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Avoset Infusion Pump System?
Avoset Infusion Pump System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-03-10. The listed applicant is Eitan Medical , Ltd.. The 510(k) number is K213744.
When did Avoset Infusion Pump System receive FDA 510(k) clearance?
Avoset Infusion Pump System received FDA 510(k) clearance on 2023-03-10, under 510(k) number K213744.
Who is the listed applicant for Avoset Infusion Pump System?
The FDA 510(k) record lists Eitan Medical , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Avoset Infusion Pump System?
The FDA product code for Avoset Infusion Pump System is FRN.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: FRN)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама