Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Устройство для компрессионной терапии воздуха, модель: ST-502

Номер K: K213745 · 2022-03-31

Дата решения2022-03-31
Код продуктаIRP
Консультативный комитетPM
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Air Compression Therapy Device, model: ST-502 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Shenzhen Future Electronic Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-03-31 under 510(k) number K213745. The device is classified under product code IRP. It was reviewed by the PM advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Air Compression Therapy Device, model: ST-502?

Air Compression Therapy Device, model: ST-502 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-03-31. The listed applicant is Shenzhen Future Electronic Co., Ltd.. The 510(k) number is K213745.

When did Air Compression Therapy Device, model: ST-502 receive FDA 510(k) clearance?

Air Compression Therapy Device, model: ST-502 received FDA 510(k) clearance on 2022-03-31, under 510(k) number K213745.

Who is the listed applicant for Air Compression Therapy Device, model: ST-502?

The FDA 510(k) record lists Shenzhen Future Electronic Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Air Compression Therapy Device, model: ST-502?

The FDA product code for Air Compression Therapy Device, model: ST-502 is IRP.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Shenzhen Future Electronic Co., Ltd. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: IRP)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑