Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

VersaOne Optical Trocar with Fixation Balloon Cannula, VersaOne Universal Fixation Balloon Cannula

Номер K: K213818 · 2022-06-27

ЗаявительCovidien
Дата решения2022-06-27
Код продуктаGCJ
Консультативный комитетGU
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

VersaOne Optical Trocar with Fixation Balloon Cannula, VersaOne Universal Fixation Balloon Cannula is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Covidien. It received FDA 510(k) clearance on 2022-06-27 under 510(k) number K213818. The device is classified under product code GCJ. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the VersaOne Optical Trocar with Fixation Balloon Cannula, VersaOne Universal Fixation Balloon Cannula?

VersaOne Optical Trocar with Fixation Balloon Cannula, VersaOne Universal Fixation Balloon Cannula is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-06-27. The listed applicant is Covidien. The 510(k) number is K213818.

When did VersaOne Optical Trocar with Fixation Balloon Cannula, VersaOne Universal Fixation Balloon Cannula receive FDA 510(k) clearance?

VersaOne Optical Trocar with Fixation Balloon Cannula, VersaOne Universal Fixation Balloon Cannula received FDA 510(k) clearance on 2022-06-27, under 510(k) number K213818.

Who is the listed applicant for VersaOne Optical Trocar with Fixation Balloon Cannula, VersaOne Universal Fixation Balloon Cannula?

The FDA 510(k) record lists Covidien as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for VersaOne Optical Trocar with Fixation Balloon Cannula, VersaOne Universal Fixation Balloon Cannula?

The FDA product code for VersaOne Optical Trocar with Fixation Balloon Cannula, VersaOne Universal Fixation Balloon Cannula is GCJ.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Covidien указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Посмотреть все 61 устройств →

Связанные устройства (Код: GCJ)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑