Bonebridge Osteosynthesis Plating System
Номер K: K213864 · 2022-09-02
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Bonebridge Osteosynthesis Plating System?
Bonebridge Osteosynthesis Plating System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-09-02. The listed applicant is Bonebridge AG. The 510(k) number is K213864.
When did Bonebridge Osteosynthesis Plating System receive FDA 510(k) clearance?
Bonebridge Osteosynthesis Plating System received FDA 510(k) clearance on 2022-09-02, under 510(k) number K213864.
Who is the listed applicant for Bonebridge Osteosynthesis Plating System?
The FDA 510(k) record lists Bonebridge AG as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Bonebridge Osteosynthesis Plating System?
The FDA product code for Bonebridge Osteosynthesis Plating System is HRS.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Bonebridge AG указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: HRS)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама