IMICRYL Impression Materials
Номер K: K213890 · 2022-02-11
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the IMICRYL Impression Materials?
IMICRYL Impression Materials is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-02-11. The listed applicant is Imicryl Dis Malzemeleri San. VE Tic. A.S.. The 510(k) number is K213890.
When did IMICRYL Impression Materials receive FDA 510(k) clearance?
IMICRYL Impression Materials received FDA 510(k) clearance on 2022-02-11, under 510(k) number K213890.
Who is the listed applicant for IMICRYL Impression Materials?
The FDA 510(k) record lists Imicryl Dis Malzemeleri San. VE Tic. A.S. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for IMICRYL Impression Materials?
The FDA product code for IMICRYL Impression Materials is ELW.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: ELW)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама