ENT Nasopharyngoscope and Accessories
Номер K: K214050 · 2022-07-01
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the ENT Nasopharyngoscope and Accessories?
ENT Nasopharyngoscope and Accessories is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-07-01. The listed applicant is Medimaging Integrated Solution, Inc (Miis). The 510(k) number is K214050.
When did ENT Nasopharyngoscope and Accessories receive FDA 510(k) clearance?
ENT Nasopharyngoscope and Accessories received FDA 510(k) clearance on 2022-07-01, under 510(k) number K214050.
Who is the listed applicant for ENT Nasopharyngoscope and Accessories?
The FDA 510(k) record lists Medimaging Integrated Solution, Inc (Miis) as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for ENT Nasopharyngoscope and Accessories?
The FDA product code for ENT Nasopharyngoscope and Accessories is EOB.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Medimaging Integrated Solution, Inc (Miis) указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: EOB)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама