PEEK Patient Specific Cranial/Craniofacial Implant(PSCI)
Номер K: K214109 · 2022-10-28
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the PEEK Patient Specific Cranial/Craniofacial Implant(PSCI)?
PEEK Patient Specific Cranial/Craniofacial Implant(PSCI) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-10-28. The listed applicant is Kontour(Xi’An) Medical Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K214109.
When did PEEK Patient Specific Cranial/Craniofacial Implant(PSCI) receive FDA 510(k) clearance?
PEEK Patient Specific Cranial/Craniofacial Implant(PSCI) received FDA 510(k) clearance on 2022-10-28, under 510(k) number K214109.
Who is the listed applicant for PEEK Patient Specific Cranial/Craniofacial Implant(PSCI)?
The FDA 510(k) record lists Kontour(Xi’An) Medical Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for PEEK Patient Specific Cranial/Craniofacial Implant(PSCI)?
The FDA product code for PEEK Patient Specific Cranial/Craniofacial Implant(PSCI) is GXN.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: GXN)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама