Synthes Patient Specific Implants
Номер K: K243715 · 2025-11-12
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Synthes Patient Specific Implants?
Synthes Patient Specific Implants is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-11-12. The listed applicant is Synthes GmbH. The 510(k) number is K243715.
When did Synthes Patient Specific Implants receive FDA 510(k) clearance?
Synthes Patient Specific Implants received FDA 510(k) clearance on 2025-11-12, under 510(k) number K243715.
Who is the listed applicant for Synthes Patient Specific Implants?
The FDA 510(k) record lists Synthes GmbH as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Synthes Patient Specific Implants?
The FDA product code for Synthes Patient Specific Implants is GXN.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Synthes GmbH указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: GXN)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама