Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

TRANBERG Thermoguide Therapy System

Номер K: K214125 · 2022-09-22

Дата решения2022-09-22
Код продуктаONO
Консультативный комитетSU
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

TRANBERG Thermoguide Therapy System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Clinical Laserthermia Systems, AB. It received FDA 510(k) clearance on 2022-09-22 under 510(k) number K214125. The device is classified under product code ONO. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the TRANBERG Thermoguide Therapy System?

TRANBERG Thermoguide Therapy System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-09-22. The listed applicant is Clinical Laserthermia Systems, AB. The 510(k) number is K214125.

When did TRANBERG Thermoguide Therapy System receive FDA 510(k) clearance?

TRANBERG Thermoguide Therapy System received FDA 510(k) clearance on 2022-09-22, under 510(k) number K214125.

Who is the listed applicant for TRANBERG Thermoguide Therapy System?

The FDA 510(k) record lists Clinical Laserthermia Systems, AB as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for TRANBERG Thermoguide Therapy System?

The FDA product code for TRANBERG Thermoguide Therapy System is ONO.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Clinical Laserthermia Systems, AB указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: ONO)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑