angioLOCK Polymer Ligating Clip
Номер K: K220006 · 2022-03-02
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the angioLOCK Polymer Ligating Clip?
angioLOCK Polymer Ligating Clip is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-03-02. The listed applicant is A2 Medical Systems, LLC. The 510(k) number is K220006.
When did angioLOCK Polymer Ligating Clip receive FDA 510(k) clearance?
angioLOCK Polymer Ligating Clip received FDA 510(k) clearance on 2022-03-02, under 510(k) number K220006.
Who is the listed applicant for angioLOCK Polymer Ligating Clip?
The FDA 510(k) record lists A2 Medical Systems, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for angioLOCK Polymer Ligating Clip?
The FDA product code for angioLOCK Polymer Ligating Clip is FZP.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где A2 Medical Systems, LLC указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: FZP)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама