Lotus Prophy Angle
Номер K: K220346 · 2022-11-07
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Lotus Prophy Angle?
Lotus Prophy Angle is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-11-07. The listed applicant is Ajk Engineering, Inc.. The 510(k) number is K220346.
When did Lotus Prophy Angle receive FDA 510(k) clearance?
Lotus Prophy Angle received FDA 510(k) clearance on 2022-11-07, under 510(k) number K220346.
Who is the listed applicant for Lotus Prophy Angle?
The FDA 510(k) record lists Ajk Engineering, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Lotus Prophy Angle?
The FDA product code for Lotus Prophy Angle is EGS.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: EGS)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама