STERRAD NX with ALLClear Technology
Номер K: K220404 · 2022-05-16
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the STERRAD NX with ALLClear Technology?
STERRAD NX with ALLClear Technology is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-05-16. The listed applicant is Advanced Sterilization Products, Inc.. The 510(k) number is K220404.
When did STERRAD NX with ALLClear Technology receive FDA 510(k) clearance?
STERRAD NX with ALLClear Technology received FDA 510(k) clearance on 2022-05-16, under 510(k) number K220404.
Who is the listed applicant for STERRAD NX with ALLClear Technology?
The FDA 510(k) record lists Advanced Sterilization Products, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for STERRAD NX with ALLClear Technology?
The FDA product code for STERRAD NX with ALLClear Technology is MLR.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Advanced Sterilization Products, Inc. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: MLR)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама