Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

STERRAD 100NX Sterilization System with ALLClear Technology (10104)

Номер K: K252843 · 2026-04-15

ЗаявительAdvanced Sterilization Products, Inc.
Дата решения2026-04-15
Код продуктаMLR
Консультативный комитетHO
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

STERRAD 100NX Sterilization System with ALLClear Technology (10104) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Advanced Sterilization Products, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-04-15 under 510(k) number K252843. The device is classified under product code MLR. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the STERRAD 100NX Sterilization System with ALLClear Technology (10104)?

STERRAD 100NX Sterilization System with ALLClear Technology (10104) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-04-15. The listed applicant is Advanced Sterilization Products, Inc.. The 510(k) number is K252843.

When did STERRAD 100NX Sterilization System with ALLClear Technology (10104) receive FDA 510(k) clearance?

STERRAD 100NX Sterilization System with ALLClear Technology (10104) received FDA 510(k) clearance on 2026-04-15, under 510(k) number K252843.

Who is the listed applicant for STERRAD 100NX Sterilization System with ALLClear Technology (10104)?

The FDA 510(k) record lists Advanced Sterilization Products, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for STERRAD 100NX Sterilization System with ALLClear Technology (10104)?

The FDA product code for STERRAD 100NX Sterilization System with ALLClear Technology (10104) is MLR.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Advanced Sterilization Products, Inc. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K250802STERRAD® 100NX Sterilizer with ALLClear™ Technology (10104)K234084STERRAD™ Chemical Indicator (CI) Strip (14100); STERRAD® SEALSURE® Chemical Indicator (CI) Tape (14202NL); STERRAD VELOCITY™ Biological Indicator (BI) (43210) (60 count); STERRAD VELOCITY™ Biological Indicator (BI) (43210-30)(30 count); STERRAD VELOCITY™ Reader (43220); ULTRA GI™ Process Challenge Device (PCD) (43400)(30 count)K220404STERRAD NX with ALLClear TechnologyK212174STERRAD 100NX Sterilizer with ALLClear Technology

Связанные устройства (Код: MLR)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K250802STERRAD® 100NX Sterilizer with ALLClear™ Technology (10104)Advanced Sterilization Products, Inc.K231893LOWTEM Crystal 120Lowtem Co., Ltd.K234082STERRAD® 100NX Sterilizer with ALLClear™ Technology and ULTRA GI™ Cycle (10104); APTIMAX™ Instrument Tray for ULTRA GI™ Cycle (011077)Advanced Sterilization ProductsK233762SteroScope® Sterilization Technology SystemIdeate Medical, Inc.K233065V-PRO maX 2 Low Temperature Sterilization SystemSterisK223476V-PRO maX 2 Low Temperature Sterilization SystemSTERIS Corporation

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑