MEDOJECT fine Pen Needles
Номер K: K220614 · 2022-06-15
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the MEDOJECT fine Pen Needles?
MEDOJECT fine Pen Needles is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-06-15. The listed applicant is Chirana T. Injecta. The 510(k) number is K220614.
When did MEDOJECT fine Pen Needles receive FDA 510(k) clearance?
MEDOJECT fine Pen Needles received FDA 510(k) clearance on 2022-06-15, under 510(k) number K220614.
Who is the listed applicant for MEDOJECT fine Pen Needles?
The FDA 510(k) record lists Chirana T. Injecta as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for MEDOJECT fine Pen Needles?
The FDA product code for MEDOJECT fine Pen Needles is FMI.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Chirana T. Injecta указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: FMI)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама