HPR45i
Номер K: K220725 · 2023-03-20
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the HPR45i?
HPR45i is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-03-20. The listed applicant is F Care Systems USA, LLC. The 510(k) number is K220725.
When did HPR45i receive FDA 510(k) clearance?
HPR45i received FDA 510(k) clearance on 2023-03-20, under 510(k) number K220725.
Who is the listed applicant for HPR45i?
The FDA 510(k) record lists F Care Systems USA, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for HPR45i?
The FDA product code for HPR45i is GEI.
Другие записи, где F Care Systems USA, LLC указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: GEI)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама