Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Perceptive electric dental motor and control unit

Номер K: K220873 · 2022-12-15

ЗаявительLares Research
Дата решения2022-12-15
Код продуктаEIA
Консультативный комитетDE
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Perceptive electric dental motor and control unit is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Lares Research. It received FDA 510(k) clearance on 2022-12-15 under 510(k) number K220873. The device is classified under product code EIA. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Perceptive electric dental motor and control unit?

Perceptive electric dental motor and control unit is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-12-15. The listed applicant is Lares Research. The 510(k) number is K220873.

When did Perceptive electric dental motor and control unit receive FDA 510(k) clearance?

Perceptive electric dental motor and control unit received FDA 510(k) clearance on 2022-12-15, under 510(k) number K220873.

Who is the listed applicant for Perceptive electric dental motor and control unit?

The FDA 510(k) record lists Lares Research as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Perceptive electric dental motor and control unit?

The FDA product code for Perceptive electric dental motor and control unit is EIA.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Lares Research указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: EIA)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑