Upper Arm Type Blood Pressure Monitor
Номер K: K220886 · 2022-07-27
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Upper Arm Type Blood Pressure Monitor?
Upper Arm Type Blood Pressure Monitor is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-07-27. The listed applicant is Shenzhen Jamr Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K220886.
When did Upper Arm Type Blood Pressure Monitor receive FDA 510(k) clearance?
Upper Arm Type Blood Pressure Monitor received FDA 510(k) clearance on 2022-07-27, under 510(k) number K220886.
Who is the listed applicant for Upper Arm Type Blood Pressure Monitor?
The FDA 510(k) record lists Shenzhen Jamr Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Upper Arm Type Blood Pressure Monitor?
The FDA product code for Upper Arm Type Blood Pressure Monitor is DXN.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Shenzhen Jamr Technology Co., Ltd. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: DXN)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама