Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

ISE Reagents, Glucose, CRP Latex, DxC 500 AU Clinical Chemistry Analyzer

Номер K: K220977 · 2023-07-20

Дата решения2023-07-20
Код продуктаJGS
Консультативный комитетCH
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

ISE Reagents, Glucose, CRP Latex, DxC 500 AU Clinical Chemistry Analyzer is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Beckman Coulter Laboratory Systems (Suzhou) Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-07-20 under 510(k) number K220977. The device is classified under product code JGS. It was reviewed by the CH advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the ISE Reagents, Glucose, CRP Latex, DxC 500 AU Clinical Chemistry Analyzer?

ISE Reagents, Glucose, CRP Latex, DxC 500 AU Clinical Chemistry Analyzer is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-07-20. The listed applicant is Beckman Coulter Laboratory Systems (Suzhou) Co., Ltd.. The 510(k) number is K220977.

When did ISE Reagents, Glucose, CRP Latex, DxC 500 AU Clinical Chemistry Analyzer receive FDA 510(k) clearance?

ISE Reagents, Glucose, CRP Latex, DxC 500 AU Clinical Chemistry Analyzer received FDA 510(k) clearance on 2023-07-20, under 510(k) number K220977.

Who is the listed applicant for ISE Reagents, Glucose, CRP Latex, DxC 500 AU Clinical Chemistry Analyzer?

The FDA 510(k) record lists Beckman Coulter Laboratory Systems (Suzhou) Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for ISE Reagents, Glucose, CRP Latex, DxC 500 AU Clinical Chemistry Analyzer?

The FDA product code for ISE Reagents, Glucose, CRP Latex, DxC 500 AU Clinical Chemistry Analyzer is JGS.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Beckman Coulter Laboratory Systems (Suzhou) Co., Ltd. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: JGS)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑