Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

GLP systems Track

Номер K: K213486 · 2022-03-10

ЗаявительAbbott Laboratories
Дата решения2022-03-10
Код продуктаJGS
Консультативный комитетCH
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

GLP systems Track is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Abbott Laboratories. It received FDA 510(k) clearance on 2022-03-10 under 510(k) number K213486. The device is classified under product code JGS. It was reviewed by the CH advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the GLP systems Track?

GLP systems Track is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-03-10. The listed applicant is Abbott Laboratories. The 510(k) number is K213486.

When did GLP systems Track receive FDA 510(k) clearance?

GLP systems Track received FDA 510(k) clearance on 2022-03-10, under 510(k) number K213486.

Who is the listed applicant for GLP systems Track?

The FDA 510(k) record lists Abbott Laboratories as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for GLP systems Track?

The FDA product code for GLP systems Track is JGS.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Abbott Laboratories указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Посмотреть все 28 устройств →

Связанные устройства (Код: JGS)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑