Alinity i Герпес IgG
Номер K: K243168 · 2025-06-20
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Alinity i Rubella IgG?
Alinity i Rubella IgG is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-06-20. The listed applicant is Abbott Laboratories. The 510(k) number is K243168.
When did Alinity i Rubella IgG receive FDA 510(k) clearance?
Alinity i Rubella IgG received FDA 510(k) clearance on 2025-06-20, under 510(k) number K243168.
Who is the listed applicant for Alinity i Rubella IgG?
The FDA 510(k) record lists Abbott Laboratories as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Alinity i Rubella IgG?
The FDA product code for Alinity i Rubella IgG is LFX.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Abbott Laboratories указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: LFX)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама