Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Access Рubeола IgG

Номер K: K250588 · 2025-11-17

ЗаявительBeckman Coulter, Inc.
Дата решения2025-11-17
Код продуктаLFX
Консультативный комитетMI
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Access Rubella IgG is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Beckman Coulter, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-11-17 under 510(k) number K250588. The device is classified under product code LFX. It was reviewed by the MI advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Access Rubella IgG?

Access Rubella IgG is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-11-17. The listed applicant is Beckman Coulter, Inc.. The 510(k) number is K250588.

When did Access Rubella IgG receive FDA 510(k) clearance?

Access Rubella IgG received FDA 510(k) clearance on 2025-11-17, under 510(k) number K250588.

Who is the listed applicant for Access Rubella IgG?

The FDA 510(k) record lists Beckman Coulter, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Access Rubella IgG?

The FDA product code for Access Rubella IgG is LFX.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Beckman Coulter, Inc. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Посмотреть все 73 устройств →

Связанные устройства (Код: LFX)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑