Access Рubeола IgG
Номер K: K250588 · 2025-11-17
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Access Rubella IgG?
Access Rubella IgG is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-11-17. The listed applicant is Beckman Coulter, Inc.. The 510(k) number is K250588.
When did Access Rubella IgG receive FDA 510(k) clearance?
Access Rubella IgG received FDA 510(k) clearance on 2025-11-17, under 510(k) number K250588.
Who is the listed applicant for Access Rubella IgG?
The FDA 510(k) record lists Beckman Coulter, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Access Rubella IgG?
The FDA product code for Access Rubella IgG is LFX.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Beckman Coulter, Inc. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: LFX)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама