Access anti-HBc IgM
Номер K: K254059 · 2026-03-13
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Access anti-HBc IgM?
Access anti-HBc IgM is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-03-13. The listed applicant is Beckman Coulter, Inc.. The 510(k) number is K254059.
When did Access anti-HBc IgM receive FDA 510(k) clearance?
Access anti-HBc IgM received FDA 510(k) clearance on 2026-03-13, under 510(k) number K254059.
Who is the listed applicant for Access anti-HBc IgM?
The FDA 510(k) record lists Beckman Coulter, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Access anti-HBc IgM?
The FDA product code for Access anti-HBc IgM is SEI.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Beckman Coulter, Inc. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: SEI)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама