GIA Stapler with Tri-Staple Technology
Номер K: K221006 · 2022-04-29
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the GIA Stapler with Tri-Staple Technology?
GIA Stapler with Tri-Staple Technology is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-04-29. The listed applicant is Covidien. The 510(k) number is K221006.
When did GIA Stapler with Tri-Staple Technology receive FDA 510(k) clearance?
GIA Stapler with Tri-Staple Technology received FDA 510(k) clearance on 2022-04-29, under 510(k) number K221006.
Who is the listed applicant for GIA Stapler with Tri-Staple Technology?
The FDA 510(k) record lists Covidien as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for GIA Stapler with Tri-Staple Technology?
The FDA product code for GIA Stapler with Tri-Staple Technology is GDW.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Covidien указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: GDW)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама