Система мониторинга Accuryn, Система Accuryn SmartFoley IAP UO Temp Tray 12 F, Система Accuryn SmartFoley IAP UO Temp Tray 14 F — FDA 510(k) K221020

Описание устройства

Accuryn Monitoring System, Accuryn SmartFoley IAP UO Temp Tray System 12 F, Accuryn SmartFoley IAP UO Temp Tray System 14 F is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Potrero Medical, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-01-13 under 510(k) number K221020. The device is classified under product code EZL. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Unknown.

Часто задаваемые вопросы

What is the Accuryn Monitoring System, Accuryn SmartFoley IAP UO Temp Tray System 12 F, Accuryn SmartFoley IAP UO Temp Tray System 14 F?

Accuryn Monitoring System, Accuryn SmartFoley IAP UO Temp Tray System 12 F, Accuryn SmartFoley IAP UO Temp Tray System 14 F is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-01-13. The listed applicant is Potrero Medical, Inc.. The 510(k) number is K221020.

When did Accuryn Monitoring System, Accuryn SmartFoley IAP UO Temp Tray System 12 F, Accuryn SmartFoley IAP UO Temp Tray System 14 F receive FDA 510(k) clearance?

Accuryn Monitoring System, Accuryn SmartFoley IAP UO Temp Tray System 12 F, Accuryn SmartFoley IAP UO Temp Tray System 14 F received FDA 510(k) clearance on 2023-01-13, under 510(k) number K221020.

Who is the listed applicant for Accuryn Monitoring System, Accuryn SmartFoley IAP UO Temp Tray System 12 F, Accuryn SmartFoley IAP UO Temp Tray System 14 F?

The FDA 510(k) record lists Potrero Medical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Accuryn Monitoring System, Accuryn SmartFoley IAP UO Temp Tray System 12 F, Accuryn SmartFoley IAP UO Temp Tray System 14 F?

The FDA product code for Accuryn Monitoring System, Accuryn SmartFoley IAP UO Temp Tray System 12 F, Accuryn SmartFoley IAP UO Temp Tray System 14 F is EZL.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITING NCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITING NCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDED NCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Potrero Medical, Inc. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K153655Accuryn Monitoring System

Связанные устройства (Код: EZL)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K260756TraumaGuard Intra-Abdominal Pressure-Sensing System (000-0221)Sentinel Medical Technologies,K262056Rusch Latex Gold Foley CatheterTeleflex Medical Sdn. Bhd.K252537Rusch SoftSimplastic Foley CathetersTeleflex Medical Sdn. Bhd.K243011Silicone Urethral Catheter (Silicone Urethral Catheter)Guangdong Ecan Medical Co., Ltd.K241424InnoCare Specialty Foley CatheterInnocare Urologics, LLC K232469Rüsch Latex Gold Foley CatheterTeleflexmedical, Inc.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.