Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Electronic Sphygmomanometers, Model: X1, X2, X5, X6, X7,X8, X11)

Номер K: K221040 · 2022-08-31

Дата решения2022-08-31
Код продуктаDXN
Консультативный комитетCV
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Electronic Sphygmomanometers, Model: X1, X2, X5, X6, X7,X8, X11) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Jiangxi Aicare Medical Technology Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-08-31 under 510(k) number K221040. The device is classified under product code DXN. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Electronic Sphygmomanometers, Model: X1, X2, X5, X6, X7,X8, X11)?

Electronic Sphygmomanometers, Model: X1, X2, X5, X6, X7,X8, X11) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-08-31. The listed applicant is Jiangxi Aicare Medical Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K221040.

When did Electronic Sphygmomanometers, Model: X1, X2, X5, X6, X7,X8, X11) receive FDA 510(k) clearance?

Electronic Sphygmomanometers, Model: X1, X2, X5, X6, X7,X8, X11) received FDA 510(k) clearance on 2022-08-31, under 510(k) number K221040.

Who is the listed applicant for Electronic Sphygmomanometers, Model: X1, X2, X5, X6, X7,X8, X11)?

The FDA 510(k) record lists Jiangxi Aicare Medical Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Electronic Sphygmomanometers, Model: X1, X2, X5, X6, X7,X8, X11)?

The FDA product code for Electronic Sphygmomanometers, Model: X1, X2, X5, X6, X7,X8, X11) is DXN.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Jiangxi Aicare Medical Technology Co., Ltd. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: DXN)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑