Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Endoscopic Clean Connecting Tubes, Endoscopic CO2 Source Tubing

Номер K: K221310 · 2022-10-07

ЗаявительChangzhou Endoclean Medical Device Co., Ltd.
Дата решения2022-10-07
Код продуктаOCX
Консультативный комитетGU
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Endoscopic Clean Connecting Tubes, Endoscopic CO2 Source Tubing is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Changzhou Endoclean Medical Device Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-10-07 under 510(k) number K221310. The device is classified under product code OCX. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Endoscopic Clean Connecting Tubes, Endoscopic CO2 Source Tubing?

Endoscopic Clean Connecting Tubes, Endoscopic CO2 Source Tubing is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-10-07. The listed applicant is Changzhou Endoclean Medical Device Co., Ltd.. The 510(k) number is K221310.

When did Endoscopic Clean Connecting Tubes, Endoscopic CO2 Source Tubing receive FDA 510(k) clearance?

Endoscopic Clean Connecting Tubes, Endoscopic CO2 Source Tubing received FDA 510(k) clearance on 2022-10-07, under 510(k) number K221310.

Who is the listed applicant for Endoscopic Clean Connecting Tubes, Endoscopic CO2 Source Tubing?

The FDA 510(k) record lists Changzhou Endoclean Medical Device Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Endoscopic Clean Connecting Tubes, Endoscopic CO2 Source Tubing?

The FDA product code for Endoscopic Clean Connecting Tubes, Endoscopic CO2 Source Tubing is OCX.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Changzhou Endoclean Medical Device Co., Ltd. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K232244Disposable Endoscope Valves SystemK221331Disposable Endoscope Valves System

Связанные устройства (Код: OCX)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K251986AUXILIARY WATER TUBE MAJ-855Olympus Medical Systems CorporationK251997Single-Use Biopsy Valve (MAJ-1555)Olympus Medical Systems CorporationK242586ArgoCap (200.52)Ovesco Endoscopy AGK241704Endoscopic Water PumpHangzhou AGS MedTech Co., Ltd.K242357Water Container (MAJ-901); Water Container (MAJ-902)Olympus Medical Systems CorporationK241874Aspiration Catheter (2189)Hobbs Medical, Inc.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑