ECHELON ENDOPATH Staple Line Reinforcement
Номер K: K221343 · 2022-09-16
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the ECHELON ENDOPATH Staple Line Reinforcement?
ECHELON ENDOPATH Staple Line Reinforcement is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-09-16. The listed applicant is Ethicon Endo-Surgery, LLC. The 510(k) number is K221343.
When did ECHELON ENDOPATH Staple Line Reinforcement receive FDA 510(k) clearance?
ECHELON ENDOPATH Staple Line Reinforcement received FDA 510(k) clearance on 2022-09-16, under 510(k) number K221343.
Who is the listed applicant for ECHELON ENDOPATH Staple Line Reinforcement?
The FDA 510(k) record lists Ethicon Endo-Surgery, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for ECHELON ENDOPATH Staple Line Reinforcement?
The FDA product code for ECHELON ENDOPATH Staple Line Reinforcement is OXC.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Ethicon Endo-Surgery, LLC указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: OXC)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама